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Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324
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08-07-25 |
625 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234
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26-06-25 |
1396 |
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Cambiamenti ambientali globali e dispositivi medici: un primo studio integrato
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18-02-25 |
797 |
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MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745
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24-01-18 |
58049 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2024/2120
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01-08-24 |
1076 |
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Regolamento (UE) 2024/1860
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09-07-24 |
3713 |
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Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura - Guida all’utilizzo
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24-04-24 |
1790 |
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Decreto 18 ottobre 2022
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06-11-23 |
2201 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/2197
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20-10-23 |
3233 |
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Orientamenti Commissione contenuto / struttura della sintesi della relazione sull'indagine clinica (2023/C 163/06)
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15-10-23 |
2960 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Programma nazionale di HTA Dispositivi medici
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05-09-23 |
1949 |
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Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura
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04-09-23 |
4314 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM
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27-07-23 |
2466 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346
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02-12-22 |
4397 |
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Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici
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19-07-23 |
1988 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194
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21-06-23 |
1594 |
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Decreto 20 marzo 2023 / Persone incaricate di valutare le domande di indagine clinica
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14-06-23 |
1633 |
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Decreto 20 marzo 2023
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14-06-23 |
2386 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Domanda di indagine clinica per DM non marcati CE
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13-06-23 |
2440 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Indagini cliniche per i dispositivi recanti la marcatura CE
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13-06-23 |
1874 |
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Regolamento (UE) 2017/745
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12-05-17 |
120999 |
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Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione reclami dispositivi medici
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03-04-23 |
2062 |
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Decreto 6 ottobre 2020
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20-03-23 |
1362 |
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Decreto 23 febbraio 2006
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20-03-23 |
1647 |
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Decreto 26 gennaio 2023
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20-03-23 |
2570 |
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Regolamento (UE) 2023/607
|
20-03-23 |
6102 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/502
|
08-03-23 |
2332 |
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Circolare Min. Salute del 16.02.2023
|
17-02-23 |
3174 |
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Decreto Ministero della Salute del 19 ottobre 2022 n. 207
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18-01-23 |
2279 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347
|
02-12-22 |
2617 |
|
Circolare Min. della Salute n. 73279 dell'11 Ottobre 2022
|
18-10-22 |
3817 |
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Legge 5 giugno 2012 n. 86
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13-09-22 |
2544 |
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Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137
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13-09-22 |
10649 |
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Decreto 31 marzo 2022
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16-04-22 |
2630 |
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Circolare Ministero della Salute 4 marzo 2022
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09-03-22 |
3150 |
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Decreto 10 novembre 2021
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24-01-22 |
4903 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226
|
15-12-21 |
3458 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078
|
29-11-21 |
2363 |
|
Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021
|
17-11-21 |
4157 |
|
Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021
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16-10-21 |
5367 |
|
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021
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21-07-21 |
6909 |
|
Medical Devices - EUDAMED
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08-07-21 |
5266 |
|
Rettifica regolamento (UE) 2017/745 | 08.07.2021
|
08-07-21 |
6108 |
|
Rapporto ISTISAN 21/9 - Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici
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04-06-21 |
2850 |
|
Circolare Ministero della Salute del 25 Maggio 2021
|
27-05-21 |
4368 |
|
Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271
|
25-05-21 |
1923 |
|
COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD
|
11-01-21 |
2694 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
|
20-08-20 |
4398 |
|
Regolamento (UE) 2020/561
|
24-04-20 |
13628 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019
|
27-12-19 |
5095 |
|
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396
|
11-09-19 |
3536 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2019/939
|
07-06-19 |
3537 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019
|
03-05-19 |
6059 |
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Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND
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21-05-18 |
7684 |
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Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici
|
21-05-18 |
9427 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185
|
24-11-17 |
8683 |
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Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR
|
15-11-17 |
8632 |
