Slide background
Slide background




Titolo Data creazione Visite
Circolare ADM n.16 del 10 luglio 2025 13-07-25 536
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 1249
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 1500
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 1137
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 999
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 1242
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1544
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 2351
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 594
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 942
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 868
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 927
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1214
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 2134
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1306
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3879
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 767
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 1113
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 2488
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1948
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2343
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 3078
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3483
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1902
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 2115
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1472
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1241
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7848
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1498
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1540
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 5003
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1868
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 11427
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1694
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2337
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 3135
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1861
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3384
Guida marchio UKCA 23-03-23 10640
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2736
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1425
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1731
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 1016
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1235
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1297
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 4251
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 2093
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 4044
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3720
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 6036
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2237
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 2048
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1200
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2574
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 3159
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2485
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1983
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2665
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3374
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3809
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2628
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3785
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1842
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1429
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1827
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2343
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 3113
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 2101
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1925
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 3089
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 3022
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2892
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3764
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2741
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 6638
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2610
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3379
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3578
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 3103
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 5421
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2332
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3390
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2394
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7513
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3777
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1702
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3442
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3846
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2718
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 3144
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 2051
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1997
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7527
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 4186
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3657
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5966
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 5190
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 56499
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 5147
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4390

Ultimi archiviati Marcatura CE

Lug 08, 2025 622

Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324

in Regolamento Dispositivi medici
Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324 ID 24239 | 08.07.2025 Decisione di esecuzione (UE) 2025/1324 della Commissione, del 7 luglio 2025, recante modifica della decisione di esecuzione (UE) 2019/1396 per quanto riguarda determinati aspetti amministrativi relativi ai gruppi di esperti e la… Leggi tutto
Decreto n 371 del 25 giugno 2025
Lug 02, 2025 1242

Decreto n. 371 del 25 giugno 2025

in Direttiva emisione acustica macchine
Decreto n. 371 del 25 giugno 2025 / Modifica contenuti corso di formazione acustica ambientale macchine per i controllori ID 24208 | 02.07.2025 Decreto n. 371 del 25 giugno 2025 Modifica dell’Allegato 1 del Decreto 25 gennaio 2018 “Definizione delle caratteristiche del corso di cui all’allegato IX,… Leggi tutto
Regolamento di esecuzione UE 2025 1234
Giu 26, 2025 1394

Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234

in Regolamento Dispositivi medici
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234 ID 24170 | 26.06.2025 Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234 della Commissione, del 25 giugno 2025, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226 per quanto riguarda i dispositivi medici le cui istruzioni per l’uso possono essere fornite in… Leggi tutto
Macchine alimentari Regolamento macchine MOCA
Giu 12, 2025 1637

Macchine alimentari: Regolamento macchine & MOCA

in Documenti Riservati Direttiva macchine
Macchine alimentari: Regolamento macchine & MOCA / Rev. 0.0 Giugno 2025 ID 24105 | 12.06.2025 / In allegato documento completo Il presente documento illustra le disposizioni in merito alle macchine e prodotti correlati alimentari contenute nel Regolamento (UE) 2023/1230 e la disciplina MOCA.… Leggi tutto
Direttiva 2000 14 CE OND Nuovi metodi di misurazione rumore dal 22 05 2025
Giu 02, 2025 1936

Direttiva 2000/14/CE (OND) Nuovi metodi di misurazione rumore dal 22.05.2025

in Documenti Riservati Marcatura CE
Direttiva 2000/14/CE (OND) Nuovi metodi di misurazione rumore dal 22.05.2025 ID 24062 | 02.06.2025 / Scheda allegata Con il Regolamento delegato (UE) 2024/1208 (GU L 2024/1208 del 2.5.2024) in applicazione a decorrere dal 22.05.2025 è modificato il Metodo di misurazione del rumore aereo delle… Leggi tutto
Mag 13, 2025 1278

Circolare Ministero dell'Interno 29 agosto 2005

in Direttiva esplosivi uso civile
Circolare Ministero dell'Interno del 29 agosto 2005 ID 23969 | 13.05.2025 / In allegato Circolare Ministero dell'Interno del 29 agosto 2005Decreto legge 27 luglio 2005, n. 144, recante misure urgenti per il contrasto del terrorismo internazionale, convertito con modificazioni dalla legge 31 luglio… Leggi tutto
Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n 517
Apr 25, 2025 1402

Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517

in Direttiva Strumenti pesatura
Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517 / Strumenti per pesare a funzionamento non automatico ID 23880 | 25.04.2025 Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517Attuazione della direttiva 90/384/CEE in materia di strumenti per pesare a funzionamento non automatico, codificata nella direttiva… Leggi tutto
Apr 25, 2025 1146

Direttiva delegata (UE) 2015/13

in Direttiva MID
Direttiva delegata (UE) 2015/13 ID 23879 | 25.04.2025 Direttiva delegata (UE) 2015/13 della Commissione, del 31 ottobre 2014, che modifica l'allegato III della direttiva 2014/32/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, per quanto riguarda il campo di portata dei contatori dell'acqua. (GU L 3 del… Leggi tutto
Guidance on Dock shelters
Apr 23, 2025 1153

Guidance on Dock shelters

in Documenti Riservati Direttiva macchine
Guidance on Dock shelters (FEM - October 2024) ID 23864 | 23.04.2025 / Attached Intention of this Guideline To provide users, architects, contractors and suppliers with an awareness of the benefits and specific characteristics of the different Dock shelter types used in the loading dock area.A dock… Leggi tutto
UNI EN ISO 3164 2025 Macchine movimento terra DLV
Apr 23, 2025 1792

UNI EN ISO 3164:2025 / Macchine movimento terra - DLV strutture di protezione - Note

in Documenti Riservati Direttiva macchine
UNI EN ISO 3164:2025 / Macchine movimento terra - DLV strutture di protezione - Note ID 23861 | 24.04.2025 / Note complete in allegato Pubblicata la norma UNI EN ISO 3164:2025 “Macchine movimento terra - Valutazioni di laboratorio delle strutture di protezione - Specifiche per il volume limite di… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Nov 08, 2024 381222

Direttiva macchine 2006/42/CE

in Direttiva macchine
 Direttiva macchine 2006/42/CE (Testo Consolidato 2019 IT) Machinery Directive 2006/42/EC (Consolidate text 2019 EN) D.Lgs. 27 Gennaio 2019, n. 17 Attuazione IT (Decreto Attuazione IT) Direttiva macchine 2006/42/CE e Norme armonizzate (Testo Consolidato 2022 IT - Elaborato Certifico Srl) Direttiva… Leggi tutto
Regolamento Dispositivi Medici UE 2017 745 Focus
Lug 10, 2024 267060

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

in Documenti Riservati Marcatura CE
Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 / Rev. 1.2 Marzo 2023 ID 4054 | Rev. 1.2 del 15.03.2023 / Documento completo in allegato Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR), in pieno vigore dal 26 Maggio 2021. Il… Leggi tutto
PED schematizzata
Nov 26, 2022 251116

Direttiva PED schematizzata

in Documenti Riservati Marcatura CE
Direttiva PED schematizzata Ed. 2018 ID 7116 del 28.10.2018 Il Documento allegato illustra la Direttiva 2014/68/UE "PED", in particolare con l’aiuto di diagrammi e tabelle, si individuano le parti principali della Procedura di classificazione PED fino alle Tabelle di valutazione della conformità,… Leggi tutto
Ott 28, 2024 226300

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR ID 477 | Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE)… Leggi tutto
Dichiarazioni CE
Set 18, 2023 197518

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

in Documenti Riservati Marcatura CE
Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto / Update Luglio 2023 ID 2179 | Ultima Revisione 15.0 del 31.07.2023 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 15.0 2023 [box-info]Ultima Revisione 15.0 del 31 Luglio 2023 - Modello di Dichiarazione di… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 162942

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Dic 18, 2024 127454

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

in Regolamento CPR
Regolamento CPR (UE) 305/2011 ID 518 | Update news 18.12.2024 / In allegato Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del… Leggi tutto
Lug 09, 2024 120994

Regolamento (UE) 2017/745

in Regolamento Dispositivi medici
Regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici / Consolidato 2023 Official / 2024 Certifico ID 3989 | Update 09.07.2024 Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e… Leggi tutto
Lug 06, 2024 119766

Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici

in Guide Nuovo Approccio
Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici / Update Febbraio 2024 ID 2047 | Update Rev. 35.0 2024 (06.07.2024) - In aggiornamentoAllegate tutte le Guide ufficiali sui i Dispositivi medici in accordo con la Direttiva 93/42/CEE e il nuovo Regolamento (UE) 2017/745. Download 0. Raccolta linee… Leggi tutto
Cover NANDO
Mar 18, 2021 119382

Nando: Banca dati Organismi Notificati UE

in Nuovo Approccio
Nando: Banca dati Organismi Notificati UE | Elenchi Update Marzo.2021 ID 1288 | Update 11.03.2021 [box-warning]Nel Documento generale allegato e nei singoli Documenti allegati, elenchi completi di Organismi Notificati della banca dati NANDO UE per Direttiva/Regolamento aggiornati… Leggi tutto